Приказ Минздрава России от 19.01.2017 N 11н
В документе освещены следующие темы:
- Оборот лекарственных средств
- Сопровождающая документация
Определены перечни информации, подлежащей указанию в технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия
Перечень сведений, которые должна содержать техническая документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, представляемая в составе регистрационного досье на медицинское изделие, включает в себя, в частности, информацию о потенциальных потребителях медицинского изделия
Дата
публикации: 19 января 2017 г.
Количество
страниц: 2
Имя
файла: Приказ_Минздрава_России_от_19.01.2017_N_11н_PrNmXw9.doc
Размер
файла: 71,0 КБ