info@centrattek.ru
Приказ Минздрава от 30.08.2021 № 885н
В документе освещены следующие темы:
Настоящий приказ устанавливает требования к проведению всех видов испытаний, необходимых для целей государственной регистрации медицинского товара.
Дата
публикации: None
Количество
страниц: 1
Имя
файла: Приказ_Минздрава_от_30.08.2021__885н.pdf
Размер
файла: 2,3 МБ
Вам может быть интересно
