с 09:00 до 18:00:
Телефон
8 495 246-04-43
По России бесплатно:
Телефон
8 800 333-25-40
Обратный звонок
info@centrattek.ru info@centrattek.ru
Дербеневская наб., д. 11, корп. А
Карта Ваш город: Город:  Москва
Поиск
На сайт компании
arrow-right

Актуальные материалы

С 1 сентября 2024 года в России серьезно изменятся правила технического обслуживания медизделий, которое согласно законодательству является лицензируемым видом деятельности. Более того, столкнуться с ужесточением требований придется не только соискателям новых лицензий, но и компаниям, которые получили разрешения на работу в этой сфере до 1 марта 2022 года. Разберемся, каким условиям они теперь обязаны соответствовать. Читать далее
Доллар
92,35
Евро
99,56
Нефть
7604,02
Ст. реф. ЦБ
16,00
МРОТ
19242
  • Дата введения 1996-01-01 Утверждены Приказом Роскомпечати от 31 августа 1995 г. N 110 Согласовано письмом ГУГПС МВД России от 25 августа 1995 г. N 20/2.1/1634 Читать далее
  • Лицензированная образовательная платформа АТТЭК продолжает наращивать свою материальную базу, обеспечивающую высокое качество усвоения знаний слушателями в процессе обучения. Сейчас в нашем центре большое внимание уделяется развитию блока подготовки по современным профессиям, связанным с аналитикой данных, программированием и дизайном в веб-среде. Читать далее
  • Замена сертификационной документации, выданной по стандартам ЕАЭС, теперь будет производиться по новым правилам. Перечень ситуаций, в которых можно будет произвести замену сертификата или декларации без проведения повторной оценки соответствия, существенно расширен. Кроме того, в некоторых случаях сертификат можно будет не менять, даже если содержащаяся в нем информация изменилась. Читать далее
  • Сертификационная документация, выданная в целях подтверждения соответствия продукции техническим регламентам Евразийского экономического союза, подлежит регистрации в Едином реестре, опубликованном на сайте Евразийской экономической комиссии. В ближайшее время правила ведения этой информационной базы подвергнутся изменениям: в реестр будет вноситься расширенный перечень сведений, а контроль за ним станет более пристальным. Читать далее
  • Обеспечение единства средств измерений в границах Евразийского экономического союза – одна из ключевых задач в рамках развивающегося интеграционного процесса. Этот на первый взгляд частный вопрос лежит в основе внедрения общих механизмов оценки соответствия товаров действующим требованиям, а значит, служит базой для интенсификации взаимного торгового оборота и упрочения установившихся связей между странами-участницами ЕАЭС. Читать далее
  • Группа компаний «Аттэк» объявляет об открытии офиса в одном из крупнейших городов Сибири – Красноярске. Теперь количество офисов компании в разных городах России достигло 9: кроме Красноярска, также работают подразделения в Москве, Санкт-Петербурге, Ростове-на-Дону, Краснодаре, Воронеже, Нижнем Новгороде, Екатеринбурге и Новосибирске. Читать далее
  • В ближайшее время в Евразийском экономическом союзе вступят в силу новые правила калибровки средств измерений, применяемых для выполнения различных типов исследований. Проведение калибровки теперь будет осуществляться на разных этапах жизненного цикла изделия, а проводить ее смогут только уполномоченные организации. Читать далее
  • Проверка продукции на соответствие требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза может осуществляться только аккредитованными сертификационными органами. Получить аккредитацию могут только организации, которые отвечают определенным нормам: летом 2023 года они были изменены Евразийской экономической комиссией. Читать далее
  • Контроль качества медицинских изделий на территории Евразийского экономического союза осуществляется в форме проведения многоуровневых испытаний в процессе государственной регистрации. Чтобы обеспечить высокое качество проводимых исследований и избежать злоупотреблений при их организации, круг испытательных центров, имеющих право выполнять испытания, серьезно ограничили. Читать далее
  • Для точной медицинской аппаратуры крайне важна надежная и стабильная работа, которая во многом зависит от состояния электромагнитного фона. Поэтому для тех категорий медицинской продукции, которые способны генерировать электромагнитные помехи либо подвержены воздействию таких помех обязательными являются испытания на электромагнитную совместимость. Такие испытания должны проводиться в аккредитованной лаборатории. Читать далее
Нормативные документы
Назад Назад
Успешно
Мы приняли вашу зявку!
Свяжемся с вами в течении 5 минут
Успешно
На главную страницу
:(
Ой, кажется что-то сломалось. Мы уже чиним проблему. Попробуйте чуть позже
Заказ обратного звонка
Оставьте заявку и менеджеры свяжутся с Вами для уточнения деталей
Введите ваше Имя:
Введите ваш номер телефона:
Обратный звонок whatsapp telegram telegram
Мы приняли вашу зявку!
Свяжемся с вами в течении 5 минут
Успешно
:(
Ой, кажется что-то сломалось. Мы уже чиним проблему. Попробуйте чуть позже
Получите персональную
скидку
Оставьте заявку —
мы расскажем о скидках
ok
Введите ваш телефон:
ok