Актуальные материалы

Источники ионизирующего излучения – это особые приборы, которые могут генерировать опасное для человека воздействие. При пренебрежении обязательными мерами предосторожности оно может оказать серьезное влияние на его здоровье. Однако применение такой аппаратуры необходимо во многих отраслях – например, в медицине или машиностроении. Читать далее

Лицензии на вывоз медицинских отходов – это предоставление разрешений на хранение, перевозку и утилизацию остатков веществ, используемых в здравоохранении. Однако не все их виды требуют обязательного получения государственных удостоверений. Читать далее

Медицинская лицензия для салона красоты – это обязательная процедура для организаций, оказывающих услуги, которые можно отнести к лечебным. К этой категории относятся любые манипуляции, предполагающие вмешательство в человеческий организм. Читать далее

Заявка на выдачу санитарно-эпидемиологического заключения – это запрос на оформление документа, подтверждающего соответствие объекта установленным гигиеническим и санитарным требованиям. Оно подается в Роспотребнадзор. Читать далее

Статья 12 федерального закона от 4 мая 2011 года № 99-ФЗ, определяющего общие правила лицензирования в России, устанавливает, что все виды медицинской деятельности относятся к категории лицензируемых Читать далее

Организации, которые могут стать объектом атаки террористов, должны разрабатывать паспорта антитеррористической безопасности (ПАЗ). Читать далее

Подтверждение качества товаров, не являющихся пищевыми продуктами, осуществляется посредством предъявления специального технологического документа – паспорта качества. Читать далее

Программа производственного контроля — это документ, описывающий обязательные работы, которые должны проводиться на предприятии в соответствии с видом осуществляемой деятельности. Он осуществляется для соблюдения санитарных правил и гигиенических нормативов, предусмотренных законодательством. Читать далее

СанПиН для стоматологического кабинета — это нормативный документ, устанавливающий требования к организации работы такого медицинского учреждения. Эти правила и нормы приведены в СанПиН 2.1.3678-20 , содержащем нормативы, применяемые в деятельности разных типов медицинских организаций. Читать далее

Оформление СГР на продукцию – это процедура подтверждения санитарно-эпидемиологической безопасности товара. По ее результатам выдается официальный документ установленного образца, свидетельствующий о надлежащем качестве изделий. Читать далее